项目，仪器和方法，生物参考区间，临床意义，干扰因素
肥达氏及外斐反应，抗原抗体凝集反应，H＜1：160O＜1：80甲＜1：80乙＜1：80Ox19＜1：80，高于上述凝集效价有助于伤寒、副伤寒以及斑疹伤寒的诊断。O抗体出现较早为IgM，持续约半年，消退后不易受非特异病原刺激而重现，H抗体出现较早为IgG，持续时间长达数年，消失后易受非特异病原刺激而短暂重现，因此若O、H凝集效价均超过正常值，则肠热症的可能性较大；若两者均低，肠热症的可能性较小，若O不高H高，可能预防接种或非特异回忆反应，若O高H不高，则可能感染早期或与伤寒沙门菌O抗原有交叉反应的其他沙门菌感染，溶血
嗜异性凝集试验，抗原抗体凝集反应，＜1：28，多数传染性单核细胞增多症患者病程中凝集价可上升四倍以上。凝集价在1：224或更高时方有诊断价值：溶血
冷凝集试验，抗原抗体凝集反应，＜1：32，病程中效价逐渐上升，则对原发性非典型性肺炎的诊断价值较大。除此之外，肝硬变、雷诺氏病等患者也可呈阳性：溶血温度
包虫抗体IgG，免疫胶体金渗滤法，阴性，阳性：提示包虫既往或现症感染，溶血
结核抗体，免疫层析法，阴性，阳性：提示结核菌既往或现症感染，溶血
布氏杆菌凝集试验，抗原抗体凝集反应，凝集试验：阴性，阳性：提示布氏杆菌既往或现症感染，溶血
降钙素原测定（PCT），免疫胶体金渗滤法，PCT＜0.5ng/ml，1PCT﹤0.5ng/ml：（1）可能有局部细菌感染：PCT水平低于0.5ng/ml并不排除感染，因为局部感染（没有全身症状）可能有这么低的水平在细菌感染早期（通常在6小时以内）用PCT检测，所测得值也可以这么低。在这种情况下，PCT应当在6—24小时之后重新评估；（2）不可能是全身感染（败血症）：进展成全身重度感染（脓毒败血症）有低度的危险；20.5ng/ml≦PCT﹤2ng/ml：可能有全身感染（败血症），但其他不同的情况也可能引起PCT增高。进展成全身重度感染（脓毒症）有中度的危险可能性，病人在临床上应该密切监护，而且在6—24小时之后重新评估；32ng/ml≦PCT≦10ng/ml：可能有全身感染，除非有其他已知原因，有进展成全身重度感染（脓毒症败血症）的高度危险；4PCT≧10ng/ml：严重的全身炎症反应，几乎可以肯定是重度细菌感染或感染性休克引起的，很可能进展成全身重度感染或感染性休克：溶血
侵袭性真菌感染快速检测——G试验，MB—80微生物动态快速检测系统动态比浊法，1—3—β—D葡聚糖＜10pg/ml，常见于深部真菌感染患者血液及其它体液1—3——β—D葡聚糖含量增高：溶血，
革兰氏阴性菌——内毒素定量检测，MB—80微生物动态快速检测系统动态比浊法，内毒素＜10pg/ml，对革兰氏阴性菌所引起的内毒素血症及脓毒血症有重要意义：溶血，
九项呼吸道感染病原体IgM抗体检测，间接免疫荧光法，阴性，嗜肺军团菌人最易感染的是嗜肺军团菌血清1型，非典型性肺炎常伴随有全身症状。10%的肺炎是由嗜肺军团菌血清1型引起的。在血清学诊断中，间接免疫荧光法（IFA）是唯一的标准技术。临床上军团菌感染主要有两种表现形式：肺炎型和庞蒂亚克热型（Pontiacfever）。军团菌肺炎潜伏期为2~10天，IgM抗体在感染后1周左右出现[22]，并可持续存在3~6个月。肺炎支原体肺炎支原体引起的肺炎在儿童和青少年中最为常见，由于很难将其固定在载玻片上，因此先将肺炎支原体抗原固定在细胞中。肺炎支原体可在呼吸道黏膜上皮内潜伏，部分患者无明显症状；但大部分患者为显性感染。在3岁以下儿童以上呼吸道感染多见，成人以肺炎表现为主。肺炎支原体肺炎潜伏期14~21天，起病缓慢，IgM抗体一般在感染后1周出现,3~4周达高峰,可持续存在3~6个月。Q热立克次体Q热是由Q热立克次体引起的全身疾病，会造成发热、非典型性肺炎、肝炎或心内膜炎。血清学诊断中，IFA检测是最灵敏和最具指示性的血清学诊断方法。急性感染Q热立克次体的潜伏期为2~38天，通常为12~19天，IgM抗体一般在感染后2周左右出现，4~8周达高峰,可持续存在3~4个月。
肺炎衣原体肺炎衣原体极易造成呼吸系统感染，特别是支气管炎和肺炎。在老年人中发病率较高，它所引起的肺炎占所有肺炎病例的10%。微量免疫荧光法（MIF）是最灵敏和最特异的诊断方法。肺炎衣原体感染所致的肺炎，症状和体征无特异性，多数起病缓慢，潜伏期一般为30天左右，IgM抗体在发病2~3周出现，一般来说可持续存在2~6个月。腺病毒腺病毒是一种重要的呼吸道病原体，能引起上呼吸道疾病，伴随有急骤发热和轻度呼吸道感染。腺病毒感染的潜伏期为2—14天，IgM抗体在发病1周左右出现，可持续存在2~3个月。
呼吸道合胞病毒呼吸道合胞病毒（RSV）是两岁以下幼儿呼吸道感染的主要病原体，在冬季爆发流行。呼吸道合胞病毒感染的潜伏期为3—7天，IgM抗体在发病1周左右出现，可持续存在2~3个月。流感病毒它是流感的病原体，在具有潜在病理学的患者中会产生严重的并发症。由于它易于与其它呼吸道疾病混淆，所以在流行期临床诊断很困难。因此，实验室诊断就显得非常重要。流感病毒感染的潜伏期为1—7天，IgM抗体在发病1周左右出现，可持续存在2~3个月。副流感病毒副流感病毒1、2和3型在2—4岁儿童中能引起喉气管支气管炎（哮吼）。3型具有流行性，1和2型具有地域性。副流感病毒感染的潜伏期为2—7天，IgM抗体在发病1周左右出现，可持续存在2~3个月：溶血。
