（1）将选好的种菇放在超净台工作台上，表面先用清水洗净 ，然后用75％的酒精溶液消毒金福菇表面3次，每次2分钟， 再用无菌水擦洗表面的酒精2次。
（2）切取接种块。用手把金福菇种菇的子实体纵向撕成两半 ，在菌柄与菌盖交界处，从其中一半处，挑取小米粒般大小 即1～2立方毫米的组织1块，立即接到PDA培养基斜面上。如 果种菇是4～5分成熟的菇蕾，组织块切割部位应靠近菌柄处 ；如果是6～7分成熟的种菇，组织块切割部位应靠近菌柄处 。
（3）培养。接种后，将试管置于30℃恒温下培养。约需48小 时，组织块周围开始长出放射状白色的新菌丝，以后在培养 基上定植，蔓延生长。
当菌丝生长至1厘米时，选择浓密粗壮的纯菌丝，用接种刀先 轻轻捻平气生菌丝，然后再切割成0.2厘米×0.2厘米的略带 培养基的小块，移接到新的试管斜面培养基上，长满斜面后 ，即为纯正母种，一个母种需时1～2个月。
